Novi 'brzo djelujući' lijek za migrenu odobren od strane FDA

Topline Uprava za hranu i lijekove u petak je odobrila novi sprej za nos, gigant za lijekove Pfizer kaže da bi mogao ponuditi "brzo djelovanje" od migrene, lansirajući novi oblik lijeka na tržište...

Šta treba znati o mifepristonu jer ga Bajdenova administracija brani od pravnog napada

Potpredsjednica Topline Kamala Harris progovorila je u petak u odbranu pilule za abortus mifepristona jer bi je tekuća tužba uskoro mogla spriječiti distribuciju u cijeloj zemlji, potencijalno oduzimajući milione...

Moderna Stock skače na FDA blagodat za svoju vakcinu protiv raka

Zalihe Moderne (MRNA) su skočile kasno u srijedu nakon što je Uprava za hranu i lijekove dodijelila svojoj Merck (MRK) partnerskoj vakcini protiv raka probojnu oznaku. X Kompanije testiraju personal...

Crispr Therapeutics: FDA prijava genske terapije srpastih ćelija je skoro gotova

Podnošenje odobrenja za revolucionarni tretman bolesti srpastih ćelija trebalo bi da bude obavljeno do marta, saopštio je Crispr Therapeutics, ističući vođstvo kompanije u konkurentskoj oblasti medicinskih istraživanja i ...

Rast dionica potaknut odobrenjem FDA za liječenje multiple skleroze

Biotehnološki rast dionica TG Therapeutics (TGTX) dobio je odobrenje FDA za svoj lijek protiv multiple skleroze u decembru, čime je pokrenut snažan napredak koji je do sada ove godine dodao 80%. Možete pronaći ove vanjske...

Liječenje predoziranja opioidima Narcan preporučeno od strane FDA savjetnika za upotrebu bez recepta

Nezavisni savjetnici Uprave za hranu i lijekove u srijedu su jednoglasno preporučili upotrebu spreja za nos Narcan bez recepta kako bi se poništilo predoziranje opioidima, što bi značajno...

Države kažu da bi povlačenje odobrenja FDA bilo 'razorno'

Državni tužioci iz 21 države i Washingtona, DC, u petak su tvrdili da bi pokušaj povlačenja pilule za abortus sa američkog tržišta imao "razorne posljedice" za žene...

FDA odobrenje za vakcine i tretmane Covida neće usporiti s okončanjem vanredne situacije u javnom zdravstvu

Bočice i medicinski špric prikazani ispred logotipa Uprave za hranu i lijekove (FDA) Sjedinjenih Država. FDA pronalazi vakcinu protiv COVID-19. Pavlo Gončar | LightRocket | Getty Images The ...

Mala zaliha Adderall-a i startupa na recept potaknula je krizu

Topline Ritalin je najnoviji lijek za poremećaj pažnje i hiperaktivnost (ADHD) u nedostatku – nakon višemjesečne nestašice Adderall – ostavljajući pacijentima koji se oslanjaju na ove lijekove da svakodnevno upravljaju...

Prijedlog FDA bi omogućio gej muškarcima u monogamnim vezama da daju krv

Medicinska sestra puni epruvete krvlju za testiranje tokom krvomobila američkog Crvenog krsta u Fullertonu, Kalifornija, u četvrtak, 20. januara 2022. Paul Bersebach | Medianews Group | Getty Images The Food and D...

FDA povlači Evushold jer nije efikasan protiv podvarijanti

Evusheld (tixagevimab i cilgavimab) injekcija, novi lijek za COVID-19 koji ljudi mogu uzeti prije nego što postanu simptomi. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service preko Getty Images) Chris Sw...

Savjetnici FDA preporučuju korištenje Covid omicron shotova za sve doze

Nezavisni savjetodavni odbor Uprave za hranu i lijekove u četvrtak je preporučio zamjenu originalne vakcine Pfizer i Moderne koja se koristi u SAD-u za svačiju prvu ...

GenBioPro tuži Zapadnu Virdžiniju, tvrdi da FDA sprečava zabranu

Proizvođač tableta za abortus GenBioPro u srijedu je tužio da poništi zabranu pobačaja u Zapadnoj Virdžiniji jer ograničava pristup lijekovima koje je odobrila Uprava za hranu i lijekove. The l...

FDA snižava preporučene nivoe olova u hrani za bebe: Evo šta to znači

Topline Kao dio svog programa Closer to Zero koji uklanja olovo, arsen, živu i kadmij iz ishrane djece, FDA je u utorak objavila nove smjernice koje dodatno ograničavaju koncentraciju olova u procesu...

FDA predlaže nove granice olova za hranu za bebe

Jgi/jamie Grill | Tetra Slike | Getty Images Uprava za hranu i lijekove predložila je u utorak nova ograničenja za olovo u hrani za bebe, u nastojanju da smanji izloženost toksinu koji može ugroziti dječje...

FDA kaže da je većini ljudi vjerovatno potrebna samo jedna godišnja vakcina

Justin Sullivan | Getty Images Uprava za hranu i lijekove iznijela je mapu kako bi vakcinacija protiv Covid-19 mogla izgledati u budućnosti. U brifingu objavljenom u ponedjeljak, FDA je rekla...

Jedite samo da biste povećali proizvodnju uzgojenog mesa nakon što ste dobili novo regulatorno odobrenje u Singapuru

Josh Tetrick (u sredini), suosnivač i izvršni direktor Eat Just Inc., udružio se s Huber'som u vlasništvu porodice ... [+] Butchery, proizvođačem i dobavljačima mesnih proizvoda sa sjedištem u Singapuru, kako bi prodao svoje ...

CDC istražuje moguću, ali malo vjerovatnu vezu između bivalentnog pojačivača Covid-19 i moždanog udara

Topline Centri za kontrolu i prevenciju bolesti i Uprava za hranu i lijekove saopćili su u petak da je identificirana moguća veza između bivalentne vakcine protiv Covid-19 kompanije Pfizer-BioNTech i ...

Šta treba znati o mifepristonu nakon što je FDA proširila lijek na ljekarne

Topline Uprava za hranu i lijekove promijenila je u utorak svoje propise kako bi sada omogućila izdavanje tableta za pobačaj u maloprodajnim apotekama, dodatno proširivši pristup lijekovima za pobačaj...

Kala Pharmaceuticals zalihe za 750% u 3 dana nakon optimističnih vijesti FDA o PCED tretmanu

Akcije Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35% su porasle za tri uzastopne sesije, prema više od 8 puta porastu, otkako je biofarmaceutska kompanija objavila pozitivne vijesti o...

Susam postaje 9. glavni alergen na hranu 1. januara 2023

Na prijelazu godine, susam će se službeno pridružiti mlijeku, jajima, ribi, školjkama rakova, … [+] orašastim plodovima, kikirikiju, pšenici ili soji kao deveti glavni alergen u hrani. (Foto: Getty) g...

Sada kada je FDA odobrila TG Therapeutics tretman multiple skleroze, analitičar povećava ciljeve cijena

U srijedu je FDA odobrila TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) za recidivirajuće oblike multiple skleroze (RMS). Briumvi je prvi i jedini monoklonski anti-CD20...

AbbVie se drži na lošem tržištu nakon odobrenja FDA; Najbolji fondovi kupuju dionice

Podstaknut još jednim odobrenjem Uprave za hranu i lijekove (FDA), AbbVie (ABBV) se usmjerio na novu točku kupovine. A vrhunski menadžeri novca bacili su oko na dionice ABBV-a, zbog čega su kasni...

Zalihe Kala Pharmaceuticals su porasle za gotovo 300% nakon što je FDA odobrila IND aplikaciju za PCED liječenje

Akcije Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90% učetvorostručile su se u vrlo nestabilnom trgovanju u srijedu, nakon što je biofarmaceutska kompanija rekla da je Uprava za hranu i lijekove prihvatila njenu istragu...

FDA mijenja pakovanje Plana B kako bi razjasnila da to nije pilula za abortus

Na ovoj foto ilustraciji, PlanB hitna kontracepcija u jednom koraku prikazana je 30. juna 2022. u San Anselmu u Kaliforniji. Justin Sullivan | Getty Images Uprava za hranu i lijekove mijenja...

Državni zakonodavci nastoje zaustaviti zabrane lokalnih okusa

Zakonodavci u Ohaju usvojili su zakon kojim se blokiraju lokalno nametnute zabrane aromatiziranih vape & duhana… [+] proizvoda poput one donesene u Columbusu. getty Dok Bidenova Bijela kuća nastavlja...

Komesar FDA poziva roditelje da ne prave zalihe lijekova protiv gripe za djecu

Porast slučajeva gripa i infekcija Covid-19 ovog mjeseca, zajedno s povišenim nivoom respiratornog sincicijalnog virusa u djetinjstvu, ili RSV infekcija, uzrokovao je povećanu potražnju za prekomjernom...

SAD i Kina napreduju u razgovorima o paktu za ubrzanje ispitivanja lijekova protiv raka

Šef onkologije američke Uprave za hranu i lijekove dr. Richard Pazdur. Zdravstveni stručnjaci FDA iz SAD i Kine koji su ovog mjeseca govorili na internetskoj konferenciji sugerirali su da bi dvije zemlje mogle napraviti napredak...

2 biotehnološke dionice ispod 10 dolara koje bi mogle dobiti od ključnih odobrenja FDA

Biotehnološka industrija može donijeti investitorima neke zaista unosne dobitke – ali ove dionice nisu za one sa slabim srcem. Kompanije donose na stol kombinaciju čuveno visokih troškova i dugog...

FDA je odobrila omikron vakcinu za djecu od 6 mjeseci

Oliver Haris, 9 mjeseci, plače nakon što je primio vakcinu protiv bolesti korona virusa (COVID-19) u Northwell Health Cohen dječjem medicinskom centru u New Hyde Parku, New York, SAD, ...

FDA će odlučiti o Pfizer vakcini za starije odrasle osobe do maja 2023

Očekuje se da će Uprava za hranu i lijekove do proljeća odlučiti hoće li odobriti Pfizerovu vakcinu za sprječavanje respiratornog sincicijalnog virusa, ili RSV, kod odraslih od 60 i više godina. Pfizer, u sta...

Neuralink moždani implantat Elona Muska mogao bi započeti ispitivanje na ljudima 2023

(Foto ilustracija Pavla Gončara/SOPA Images/LightRocket preko Getty Images) SOPA Images/LightRocket preko Getty Images Ključni zaključci Neuralink Elona Muska se prijavio FDA za odobrenje za početak...