Sada kada je FDA odobrila TG Therapeutics tretman multiple skleroze, analitičar povećava ciljeve cijena

• U srijedu je FDA odobrila TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) za relapsirajuće oblike multiple skleroze (RMS).

• Briumvi je prvo i jedino anti-CD20 monoklonsko antitijelo odobreno za RMS koje se može primijeniti u jednosatnoj infuziji nakon početne doze.

• TG očekuje komercijalno lansiranje Briumvija u SAD u prvom kvartalu 1. godine.

• HC Wainwright ponavlja ocjenu za kupovinu dionice sa ciljnom cijenom od 24 dolara, u odnosu na 19 dolara.

• Analitičar piše da bi brže vrijeme infuzije moglo omogućiti Briumviju da brzo stekne udio, i da bi u ovoj indikaciji mogla postojati velika prilika za malu remetilačku prodajnu snagu.

• U SAD-u se procjenjuje da prvih 550 čini >70% ukupnog broja pacijenata. Potencijalno evropsko odobrenje moglo bi se dogoditi krajem 2023.

• Menadžment je ranije napomenuo da bi oko 20% globalnog tržišta MS za CD20 inhibitore moglo doći iz Europe, pri čemu je njemačko tržište najvažnije.

• Menadžment još nije odlučio hoće li biti partner s Briumvijem u Evropi ili će ići sam.

• HC Wainwright procjenjuje prodaju od 46.1 miliona dolara u 2023. za Briumvi u MS, da bi porasla na 558.8 miliona dolara u 2028.

• Price Action: Akcije TGTX-a su porasle za 18.30% na 10.01 USD na posljednjoj provjeri u četvrtak.

Najnovije ocjene za TGTX

Datum	Čvrsto	akcija	od	To
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Održava		kupiti
Jan 2022	HC Wainwright & Co.	Održava		kupiti
Decembar 2021	Evercore ISI grupa	Održava		Nadmašiti

Pogledajte više ocjena analitičara za TGTX

Pogledajte najnovije ocjene analitičara

Pogledajte još detalja iz Benzinga

Ne propustite upozorenja u realnom vremenu o svojim dionicama – pridružite se Benzinga Pro besplatno! Isprobajte alat koji će vam pomoći da investirate pametnije, brže i bolje.

© 2022. Benzinga.com. Benzinga ne daje savjete o ulaganju. Sva prava zadržana.