Dionice Rigela su porasle nakon što je FDA odobrila liječenje leukemije, 2 dana nakon primitka obavještenja o ukidanju

Dionice Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
skočio za 39.5% u pretprodajnom trgovanju u petak, nakon što je biotehnološka kompanija objavila da je Uprava za hranu i lijekove odobrila svoj tretman protiv leukemije Rezlidhia. Sa obimom trgovanja od 5.2 miliona dionica, dionice su bile najaktivnije uoči otvaranja. Odobrenje FDA stiglo je samo dva dana nakon što je kompanija objavila da je primila obavještenje o ukidanju, jer su njene dionice bile ispod minimalne ponude od 1 USD 30 uzastopnih dana. Čak i sa rastom, dionice su bile na putu da se otvore ispod nivoa od 1 dolara. Dionice su se zatvorile ispod 1 dolara od 11. oktobra. U međuvremenu, kompanija je kasno u četvrtak saopštila da je FDA odobrila njene tablete Rezlidhia za liječenje odraslih pacijenata s relapsnom ili refraktornom (R/R) akutnom mijeloidnom leukemijom (AML) sa osjetljivim izocitratom mutacija dehidrogenaze-1 (IDH1). “REZLIDHIA pruža novu i važnu opciju oralne terapije za pacijente koji obično imaju loš klinički ishod”, rekao je izvršni direktor Rigela Raul Rodriguez. Rigelove dionice pale su 52.2% u posljednja tri mjeseca do četvrtka, dok iShares Biotechnology ETF
IBB,
+ 0.46%
je okupio 13.2%, a S&P 500
SPX,
-0.09%
je dobio 3.9%.